Em formato de webinar, este momento vai ter lugar no dia 17 de setembro, pelas 15h00, via Zoom, e partilhado na página de Facebook da Fundação. As “Conversas Sobre” são um projeto que consiste em sessões temáticas direcionadas ao público em geral e para se inscrever basta aceder e consultar o site da FROC.

“Potenciando estas novas plataformas a que todos nos habituamos nos últimos meses queremos chegar a mais portugueses e sensibilizá-los para o que é o dia a dia das crianças, jovens, famílias, profissionais e voluntários que lutam diariamente contra o cancro”, afirma a diretora-geral da FROC, Cristina Potier.

O webinar conta com a participação do presidente da Sociedade de Hematologia e Oncologia Pediátrica, Prof. Doutor Nuno Farinha, a diretora do Serviço de Pediatria do IPOFG de Lisboa e membro do Conselho de Curadores da FROC, Dr.ª Maria Filomena, a diretora do Serviço de Psicologia do Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil (IPOFG), Dr.ª Maria de Jesus Moura, e a diretora-geral da Acreditar, Prof. Doutora Margarida Cruz. A moderação estará a cargo da jornalista Fernanda Freitas.

A FROC convida ainda a população a juntar-se a este movimento ao utilizar a pulseira #NÃOFICOINDIFERENTE e a partilhar fotografias com esta nas redes sociais.

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A Dr.ª Cristina Potier, diretora-geral da fundação, acredita que “chegar a uma taxa de sobrevivência de 100% não é uma utopia. A evolução da medicina e da ciência, já nos trouxeram em poucas décadas os 80% de sobrevivência”.

Ainda assim, mesmo com este registo de 80% de sobrevivência, o cancro continua a ser a primeira causa de morte por doença em crianças e adolescentes. E o facto de representar apenas 1% de todos os cancros faz com que, segundo a Dr.ª Cristina Potier, não seja “uma prioridade, o que justifica que não se veja uma estratégia e por sua vez investigação nesta área”. Segundo a Fundação, para melhorar estes resultados é necessário apostar na investigação e dar oportunidade a que mais crianças participem em ensaios clínicos.

Outra preocupação da FROC é o facto da realidade “não ser verdadeiramente conhecida”, já que a última informação estatística nacional se refere a 2005. “Desta forma, como podemos ter a pretensão de melhorar uma realidade que de facto não conhecemos? É urgente que o registo nacional em oncologia pediátrica seja feito”, apela a Dr.ª Cristina Potier.

A Fundação continuará ainda a trabalhar na área da informação. Criar conteúdos para o Portal PIPOP, um meio online de referência com notícias e informações na área da oncologia pediátrica, editar publicações, organizar o Seminário de Oncologia Pediátrica, um evento de referência para familiares, sobreviventes e profissionais de saúde, que continuará a percorrer o País anualmente, e que já vai para a sua 5ª edição, e realizar workshops com uma duração máxima de meio dia direcionados para as famílias, doentes e sobreviventes, serão algumas formas de promover uma maior proximidade e adequação da informação.

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